作者：康成生物
第三军医大学西南医院李晓武教授团队长期从事肝胆外科研究，近期，其实验室对利用circRNA芯片研究发现了在胰腺导管癌细胞中高表达的circ-PDE8A可以通过miR-338调控MACC/MET/ERK通路，促进癌细胞侵袭。进一步研究发现，病人血浆外泌体中circ-PDE8A显著高表达，影响细胞侵袭，可作为潜在的预后不良指示生物标志物。该研究成果2018年发表在期刊CANCER LETTERS（IF: 6.375）
研究背景
胰腺导管腺癌(PDAC)是目前临床上预后最差的恶性肿瘤之一，由于侵袭性强、复发率高出于癌症相关死亡原因第6位。MET 为酪氨酸跨膜受体，是上皮细胞癌中的一个经典的原癌基因，激活后影响细胞迁移、入侵、血管生成、细胞分散、EMT和其他生物学过程。circRNA是一种内源性的非编码RNA，首尾相接形成共价环状结构。已报道circRNA在多种癌症中发挥调节作用，大部分是作为miRNA的吸附海绵来发挥功能。在PDAC中circRNA的作用机制还没有详细的报道。
外泌体是由细胞内多泡体与细胞膜融合后，释放到细胞外基质中的一种直径约30~150nm的膜性囊泡。外泌体中包含多种蛋白、RNA 、以及部分DNA分子，被分泌出的外泌体会进入血液、唾液、尿液、及乳汁等体液中，通过循环系统到达其他细胞与组织，产生远程调控作用。近期有多篇文章报道外泌体中的miRNA、lncRNA在癌细胞侵袭或代谢过程中发挥作用，PDAC外泌体中的circRNA的作用值得探究。
研究思路
为了探究外泌体中circRNA的作用，作者选取PDAC细胞系Hs 766T与高侵袭性的Hs 766T-LS提取外泌体总RNA，通过Arraystar human circRNA Array进行高通量筛选，对Hs 766T-LS细胞中显著上调的9个指标进行qPCR验证，circ_PDE8A（hsa_circ_0036627）趋势相符且在PDAC细胞系中过表达敲减显著影响细胞侵袭。扩大样本验证，在胰腺导管癌和癌旁样本中circ_PDE8A表达差异显著（P=0.014），可以作为预后不良的biomarker。
MET是影响癌细胞侵袭的原癌基因，MACC是MET上游主要调控因子，结合circRNA 可以作为miRNA吸附海绵的机制。通过FISH、RNA pull down、RIP实验验证circ_PDE8A通过吸附miR-338，抑制miR-338对下游靶基因MACC的调控。从而上调的MACC激活下游MET/AKT以及ERK通路，促进细胞侵袭。小鼠模型中验证得到相同结果。
电镜以及标志物CD63/CD81 WB检测PDAC 细胞培养基中的外泌体，通过confocal验证PDAC细胞之间可以进行外泌体摄入。Hs 766T-LS中过表达circ_PDE8A，验证外泌体中circ_PDE8A值升高，与BxPC-3细胞共培养，BxPC-3中MACC显著上调，促进MET 升高。小鼠中注射过表达circ_PDE8A的Hs 766T细胞，显著促进裸鼠成瘤，且在血液中检测到荧光标记的外泌体。提取PDAC病人血浆中外泌体，检测circ_PDE8A表达，circ_PDE8A升高与病人的生存时间呈负相关。提示外泌体中的circ_PDE8A与PDAC的进程相关，参与癌症的发生发展。
技术路线
结果展示
图一、A：circRNA表达谱检测流程；
B：qPCR 验证；
C： 扩大样本量检测circ_PDE8A在癌症样本中显著上调;
D: kM 曲线分析circ_PDE8A与预后不良相关。
图二、e ：过表达circ_PDE8A促进细胞侵袭；
f：RIP 验证circ_PDE8A与miR-338结合；
G：预测miR-338与MACC1结合；
F：circ_PDE8A 通过miR-338 促进MACC1/MET 表达
图三、A、B :外泌体检测；c.cofocal 观察细胞摄入外泌体；EFG:小鼠中验证外泌体中circ_PDE8A高表达促进癌症发生发展
图四： circ_PDE8A 作用机制模式图
研究意义
该研究揭示了circ_PDE8A 通过miR-338 调控MACC1/MET途径，影响胰腺导管癌发展；并研究了外泌体中circ_PDE8A参与细胞通讯，介导受体细胞侵袭，可以作为潜在的治疗biomarker。
原文出处：Tumor-released exosomal circular RNA PDE8A promotes invasive growth via the miR-338/MACC1/MET pathway in pancreatic cancer. Cancer letters， 2018.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304383518303021
来第一个抢占沙发评论吧!